在全国范围内，A类企业的年进出口额需达到3000万美元以上，生产型自营进出口企业的年出口额需超过1000万美元，或加工贸易的年出口额需超过1000万美元。若海关评定为AA级，则不需实行银行保函账户管理。 B类企业指的是那些依法开展加工贸易，且没有走私违法行为的企业。
根据查询相关资料显示：条件如下：已适用A类管理1年以上、上一年度进出口总值3000万美元（中西部1000万美元）以上、经海关验证稽查，符合海关管理、企业经营管理和贸易安全的要求、每年报送《经营管理状况报告》和会计师事务所出具的上一年度审计报告，每半年报送《进出口业务情况表》。
A类企业主要指那些由海关派员驻厂监管或通过计算机联网监管，且符合海关评定标准的加工贸易企业，如年进出口额达到3000万美元以上，或年出口额和加工贸易出口额达到一定数额的生产型自营进出口企业，且被评为AA类的，可以免于实行银行保证金台帐管理。
企业申请阶段的文书：如《适用AA类管理申请书》和《适用A类管理申请书》，用于企业提出不同的管理类别申请。
关封里的资料通常包括：企业情况登记表（公司和当地海关都要盖章）、企业管理类别通报单（当地海关盖章）、自理报关备案申请书（两联，公司公章和当地海关经办人签字及盖章）、公司印模（公章和报关专用章）、申请到自营进出口权时当地海关发的注册证明书复印件。
新《办法》设置的五个管理类别，是按照三个层面依据而设置的：（一）根据企业遵守海关法律、行政法规、规章和海关监管记录，确定企业的守法及进出口行为规范程度。（二）根据企业的经营管理状况作为认定AA类、A类企业的重要依据。
食品）药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。第十六条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当公布已经颁发的《医疗器械经营企业许可证》的有关信息，公众有权进行查询。
国家药品监督管理局在管理类别调整通知中应当对完成调整的时限作出规定。法律依据《医疗器械注册与备案管理办法》第十三条 《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
第1章至第97章的前6位数编码及其商品名称与《协调制度》完全一致，第8位数编码是根据我国关税、统计和贸易管理的需要增设的，第98章则仅根据我国海关统计的需要增设。本目录还根据海关合作理事会建议书的内容，为每一8位数编码商品设置了国际标准计量单位。
教材第6页增加了“享有外交特权和豁免权的外国机构和人员进出境物品”的内容，约1330字。教材第32页“报关单位违反海关监管规定的行为及其处罚”比去年稍微增加了几条，变动不多，但要注意。第二章变动的地方：第四节第7条77页“进出口药品管理”增加了“兴奋剂进出口管理”，约840字。
内容简介 09年《报关员资格全国统一考试教材》，依据2009年考试大纲的要求，本着科学性、系统性、实用性、以及依法行政、与时俱进的原则，反映了海关及有关部门对报关业务的最新规定，并突出了从事报关工作必备的应知应会的基础理论、基础知识和基本技能，以更加贴近报关人员和报关实务工作的实际需要。
Joxue 也是教材p7的内容，大家看看。